Какие успехи достигнуты в генной и клеточной терапии наследственных болезней сетчатки?

До недавнего времени наследственные болезни сетчатки, такие как пигментный ретинит, считались приговором: пациент постепенно терял зрение, и медицина не могла предложить решения. Но последние годы стали переломными: генная терапия шагнула из лабораторий в клиники.

Применение генной терапии в болезнях глаз

Первый зарегистрированный препарат для лечения наследственной амавроза Лебера уже используется в мире. Его суть — доставка в сетчатку исправленной копии гена, который был повреждён. Исследования показали: пациенты восстанавливали способность ориентироваться в пространстве и различать объекты даже при слабом освещении. Это стало доказательством принципа: генная терапия может реально менять судьбу.

Современная клеточная терапия и болезни глаз

Кроме генной терапии активно развивается клеточная. Учёные экспериментируют с трансплантацией стволовых клеток, которые могут заменить повреждённые клетки сетчатки. Пока это ранние стадии исследований, но результаты уже вдохновляют. Главное — такие подходы не просто компенсируют симптомы, а устраняют причину болезни.

Экспертная ремарка:
Ограничение пока одно: высокая стоимость и узкая направленность препаратов (каждое решение подходит для конкретного гена). Но развитие технологий CRISPR и снижение затрат на производство обещают сделать их доступнее в ближайшие годы. Это направление станет одним из главных в офтальмологии XXI века.

Диагностика и проверка зрения в Стар Оптике

В StarOptic можно пройти диагностику наследственных заболеваний глаз. Если есть подозрение на генетическую патологию, врач поможет сориентироваться и направит в специализированные центры, где проводятся генетические тесты и клинические исследования.